Job Description
Coordonnateur (trice) de la recherche clinique II – Infirmier(ère) auxiliaire (CRC II, LPN) Joignez-vous à Centricity Research! Centricity Research est l’un des plus grands réseaux de recherche clinique en Amérique du Nord. Nous sommes une organisation de recherche intégrée (Integrated Research Organization – IRO) entièrement centralisée, spécialisée dans la réalisation d’essais cliniques de phases I à IV dans plus de 35 domaines thérapeutiques : hospitaliers et ambulatoires; pharmaceutiques, biotechnologiques et dispositifs médicaux.
Aperçu du poste Nous sommes à la recherche d’un(e) Coordonnateur(trice) de la recherche clinique II – Infirmier(ère) auxiliaire (CRC II, LPN) pour soutenir la mise en œuvre réussie des études cliniques grâce à des responsabilités administratives et cliniques avancées. S’appuyant sur un minimum de deux années d’expérience à titre de coordonnateur(trice) de recherche clinique, vous jouerez un rôle clé afin d’assurer que les activités d’étude sont réalisées avec exactitude, efficacité et en pleine conformité avec les protocoles et les exigences réglementaires.
En plus de gérer votre propre charge de travail, vous pourriez contribuer à la formation et au mentorat des adjoint(e)s de recherche (RAs) et des CRC I.
Responsabilités principals Coordination des études et sécurité des participants - Réaliser les visites d’étude conformément au protocole, aux BPC (Bonnes pratiques cliniques), aux politiques internes (SOPs) et aux exigences réglementaires.
- Assurer la sécurité et le bien-être des participants et documenter tout événement indésirable.
- Effectuer des tâches cliniques telles que la phlébotomie, les ECG, la prise des signes vitaux, la collecte et le traitement d’échantillons, ainsi que la manipulation du produit à l’étude.
- Tenir une documentation source exacte, compléter les CRF, les entrées dans le CTMS et résoudre les requêtes de données.
Recrutement, sélection et inscription des participants - Soutenir les initiatives de recrutement pour identifier et inscrire les participants admissibles.
- Effectuer le dépistage des participants selon les critères d’inclusion et d’exclusion.
- Guider les participants à travers le processus de consentement éclairé et veiller à l’exactitude de la documentation.
- Coordonner les visites d’étude tout au long du parcours du participant.
Exécution des études et intégrité des données - Compléter avec précision la documentation d’étude, les rapports et les dossiers réglementaires.
- Participer à la préparation des visites de surveillance, audits et inspections.
- Effectuer des vérifications de qualité régulières sur les données et les dossiers.
- Collaborer avec les investigateurs, la direction et les promoteurs pour assurer le bon déroulement des études.
- Participer aux questionnaires de faisabilité (FQ) et aux visites préalables à l’étude (PSV) afin de soutenir la préparation du site et le démarrage des études.
Soutien à l’équipe et mentorat - Partager vos connaissances et participer à la formation des adjoint(e)s de recherche et des CRC I.
- Offrir un encadrement quotidien sur la conformité aux protocoles et les procédures d’étude.
- Contribuer aux opérations du site en maintenant l’inventaire du matériel de laboratoire, de l’équipement et des fournitures administratives.
- Participer aux réunions de site, aux formations des promoteurs et aux activités communautaires, au besoin.
Vous Pourriez Être Un Excellent Choix Si Vous - Possédez un diplôme en sciences de la santé, en recherche ou dans un domaine connexe (ou une combinaison équivalente de formation et d’expérience).
- Avez au moins 2 ans d’expérience à titre de coordonnateur(trice) de recherche clinique.
- Êtes à l’aise d’effectuer des procédures de recherche clinique standard : phlébotomie, signes vitaux, ECG, traitement d’échantillons, manipulation de produits à l’étude.
- Comprenez et appliquez les Bonnes pratiques cliniques (BPC) et les exigences réglementaires.
- Aimez collaborer avec les investigateurs, les participants et vos collègues dans un environnement d’équipe.
- Êtes reconnu(e) pour votre sens du détail, votre organisation et votre capacité à gérer plusieurs études à la fois.
- Aimez soutenir et encadrer les membres plus juniors de l’équipe.
Pourquoi choisir Centricity Research? Notre mission Nous connectons les gens aux avancées scientifiques grâce à la recherche de pointe, tout en offrant une expérience profondément humaine.
Nos valeurs fondamentales - Qualité: Nous visons l’excellence et l’intégrité dans tout ce que nous faisons — car des vies en dépendent.
- Bienveillance: Nous sommes présents les uns pour les autres, pour nos clients et pour notre mission, en allant toujours au-delà des attentes.
- Soyez le changement que vous souhaitez voir: Nous sommes flexibles, tournés vers l’avenir et en constante amélioration — pour le bien de tous.
- Une seule équipe: Nous collaborons, nous nous soutenons et nous réussissons ensemble.
- Croître pour le bien: Nous grandissons avec un but — pour élargir l’accès à la recherche et améliorer la santé mondiale.
- Responsabilité: Nous prenons des initiatives, obtenons des résultats et assumons nos engagements avec passion et rigueur.
Avantages - Assurance santé, dentaire et vision complète
- Programme d’aide aux employés amélioré (soutien en santé mentale)
- Congés flexibles et jours fériés payés
- Remboursement des frais de formation continue
- Régime de retraite (REER ou 401(k)) avec contribution de l’employeur et acquisition immédiate
Prêt(e) à postuler? Nous serions ravis d’avoir de vos nouvelles — postulez dès maintenant!
Centricity Research est un employeur offrant l’égalité des chances et s’engage à bâtir un milieu de travail diversifié et inclusif. Nous accueillons les candidatures de toutes les personnes et fournirons des mesures d’adaptation pendant le processus de recrutement sur demande.
Clinical Research Coordinator II LPN (CRC II, LPN) Join Us at Centricity Research! Centricity Research is one of the largest clinical research networks in North America. We are a fully centralized Integrated Research Organization (IRO) specializing in conducting Phase I-IV clinical trials in over 35 therapeutic areas: inpatient and outpatient; pharmaceutical, biotechnology, and medical device trials.
About The Role We’re looking for a Clinical Research Coordinator II LPN (CRC II LPN) to support the successful execution of clinical studies through advanced administrative and clinical responsibilities. Building on at least two years of experience as a Clinical Research Coordinator, you’ll play a key role in ensuring study activities are carried out accurately, efficiently, and in full compliance with protocol and regulatory standards. In addition to managing your own workload, you may assist with training and mentoring Research Assistants (RAs) and CRC Is.
What You’ll Do Study Coordination & Participant Safety - Conduct study visits in accordance with protocol, GCP, SOPs, and regulatory requirements
- Ensure the safety and well-being of all study participants, reporting and documenting adverse events appropriately
- Perform clinical tasks such as phlebotomy, ECGs, vitals, sample collection, and investigational product handling
- Maintain accurate source documentation, CRFs, CTMS entries, and query resolution
Recruitment, Screening & Enrollment - Support recruitment initiatives to identify and enroll eligible study participants
- Screen participants against inclusion/exclusion criteria
- Guide participants through the informed consent process and ensure documentation accuracy
- Coordinate study visits across the full participant lifecycle
Study Execution & Data Integrity - Accurately complete study documentation, reports, and regulatory files
- Assist with preparation for monitoring visits, audits, and inspections
- Perform regular quality control checks on study data and records
- Collaborate with investigators, management, and sponsors to ensure smooth study conduct
- Participate in site feasibility questionnaires (FQs) and pre-study visits (PSVs) to support site readiness and study start-up activities
Team Support & Mentorship - Share knowledge and assist with training Research Assistants (RAs) and CRC Is
- Provide day-to-day guidance to junior team members on protocol compliance and study procedures
- Support site operations by helping maintain lab supplies, equipment, and administrative needs
- Participate in site meetings, sponsor trainings, and community engagement events as needed
You Might Be a Great Fit If You - Have a bachelor’s degree in a health, science, or research-related field (or equivalent combination of education and experience)
- Have 2+ years of experience as a Clinical Research Coordinator (CRC)
- Are confident performing standard clinical research procedures (phlebotomy, vitals, ECGs, sample processing, investigational product handling)
- Understand GCP and regulatory requirements and can apply them in practice
- Enjoy collaborating with investigators, participants, and colleagues in a team-driven environment
- Are detail-oriented, organized, and proactive in balancing multiple studies
- Take pride in supporting and mentoring junior team members
Why Centricity Research? Our Mission We connect people to scientific advancements through groundbreaking research within a deeply human experience.
Our Core Values - Quality: We aim for excellence and integrity in everything we do - because lives depend on it.
- Care: We show up for each other, our customers, and our mission - always going the extra mile.
- Be the Change You Seek: We're adaptable, forward-thinking, and constantly improving - for the betterment of all.
- One Team: We collaborate, support one another, and succeed together.
- Grow for Good: We grow with purpose - to expand access to research and improve global health.
- Own It: We take initiative, deliver results, and follow through - with passion and accountability.
Benefits - Comprehensive health, dental, and vision insurance
- Enhanced EAP – mental health support
- Flexible PTO + paid holidays
- Continuing education reimbursement
- 401(k) / RRSP with company match and immediate vesting
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We’re an equal opportunity employer committed to building a diverse and inclusive workplace. We welcome applicants from all backgrounds and will provide accommodations during the hiring process upon request.
Job Tags
Daily paid, Immediate start, Flexible hours,